MyPrenatal – Il test prenatale non invasivo più completo
MyPrenatal rappresenta la nuova generazione di test prenatale non invasivo (NIPT) che massimizza le prestazioni di screening delle trisomie frequenti. Il test permette di scegliere altre opzioni di analisi per estendere lo screening, includendo le alterazioni rilevanti del genoma fetale.
Perché scegliere MyPrenatal
L’esame rappresenta appieno una nuova generazione di NIPT che permette un’analisi cromosomica più completa, comprese le grandi delezioni e duplicazioni (maggiori di 7 megabasi) nel DNA fetale. Il sequenziamento paired-end permette una determinazione più accurata della frazione fetale e migliora l’analisi bioinformatica dopo il sequenziamento. Il test fornisce risultati altamente affidabili anche per campioni con bassa frazione fetale, grazie al metodo di sequenziamento e all’algoritmo bioinformatico. Opzioni avanzate disponibili anche in gravidanze gemellari e ovodonazione.
I vantaggi di MyPrenatal
MyPrenatal fornisce una maggiore accuratezza rispetto al tradizionale screening combinato tramite un semplice prelievo ematico. Il test con marcatura CE-IVD viene eseguito interamente in laboratori dell’Unione Europea da un team con una vasta esperienza nel settore della consulenza genetica.
Il test più adatto alle tue esigenze
MyPrenatal è disponibile in due versioni, Base e Genome Screen, per gravidanze singole e gemellari.
Base
Gli esami più importanti
- Cromosomi 13, 18, 21
- Sesso fetale
- Cromosomi sessuali X ed Y
- Altri cromosomi autosomici
Genome Screen
Il test MyPrenatal più completo
- Cromosomi 13, 18, 21
- Sesso fetale
- Cromosomi sessuali X ed Y
- Delezione e duplicazioni (CNVs) > 7Mb
- Altri cromosomi autosomici
Prestazioni
L’algoritmo bioinformatico di MyPrenatal valuta congiuntamente la frazione fetale e la profondità di sequenziamento, ottenendo le migliori prestazioni in tutti i casi. In presenza di una frazione fetale bassa, se c’è una profondità di sequenziamento appropriata, è possibile emettere risultati con le stesse prestazioni come nei casi con frazione fetale più alta. Se la frazione fetale è alta l’analisi richiede una profondità di sequenziamento inferiore.
| Trisomia 13 | Trisomia 18 | Trisomia 21 | Aneuploidie poco frequenti | Del/Dup parziali | |
|---|---|---|---|---|---|
| Sensibilità | > 99,9% | > 99,9% | > 99,9% | 96,4% | 74,1% |
| Specificità | 99,9% | 99,9% | 99,9% | 99,8% | 99,8% |
Riferimenti
Illumina, Inc. VeriSeqTM NIPT Solution v2. 2021.
Veritas Intercontinental. Test genetico prenatale non invasivo – rilevamento malattia – myPrenatal [Internet]. Veritasint.com. 2021 [cited 2022 Sep 20]. Available from: https://www.veritasint.com/it/myprenatal/
